Правда наших дней

Это обращение я отыскал в интернете на сайте благотворительного фонда "Артёмка". Вот его текст:

            "Девочке из Казани срочно требуется помощь!
Вся информация достоверная, в группе имеются подтверждающие документы:

СРОЧНО!! СБОР СРЕДСТВ МИЛАНЕ АНИКИНОЙ (6 МЕС.)

        Родилась малышка здоровой, крепеньким ребенком. Но на шестой день мама Наталья Аникина заметила, что у Миланы кал белого цвета и тут же забила тревогу.

Сейчас ситуация критическая: у Миланы не работе печень и на сборы средств дали всего месяц, потом будет уже поздно. Мама с малышкой прошли множество больниц и инстанции, но им так и не смогли поставить правильный диагноз.

- Врачи нам поставили диагноз непроходимость желчных ходов, положили в больницу. Прежде чем резать провели обследование, на котором непроходимость не подтвердилась, сослались на какую-то болезнь накопления - генетическое наследственное заболевание. Мы сдали все анализы в лаборатории РАН, но ни одно генетическое заболевание не подтвердилось, - рассказывает мама шестимесячной Миланы.
        Неделю назад медики сказали Наталье, что ее ребенку поможет только трансплантация печени. И срок дают всего месяц. За это время семья должна собрать сумму в 103 тысячи евро или около 5 миллионов рублей для операции в Бельгии. Там и делают очень хорошо, и цены самые низкие на такие операции за границей. Молодая мама уже познакомились с другими семьями, которые столкнулись с такой бедой и уверена, что в Бельгии все пройдет успешно.
        - Я общалась с 40-летней женщиной, она уже сама бабушка, после пересадки печени родила троих детей. Говорит, что в Бельгии не бывает такого, чтобы новая печень не прижилась. В России же 50% детей до самой операции даже не доживают. Им же вначале полностью убивают иммунитет, и не контролируют работу органов: у кого-то почки отказывают, у кого-то сердце. А после умирает еще треть детей, - говорит она.

Хотя печень малышки почти не работает, но, по словам мамы, ребенок чувствует себя вполне хорошо.

- Сейчас она у меня желтая, немного вздут живот, потому что увеличена печень и селезенка. А так Милана развивается, два зубика у нее недавно прорезалось, она улыбается, несмотря на то, что ее постоянно колют, пичкают лекарствами, - делится Наталья.

Донором для Миланы станет один из родителей, чья печень лучше подойдет к организму малышки.

- Возьмут биопсию из моей печени, печени мужа и Миланы. И будут смотреть к чьему кусочку печени, выработается наименьшее количество антител. Возьмут одну треть от нашей печени, потом она восстановится, для нас это никакого урона не нанесет, - говорит мама Наталья.
        Семья Аникиных просит помочь всех неравнодушных в их беде.
        - Собираем только на саму операцию для ребенка. На проживание, перелет мы продадим квартиру. Если вдруг деньги останутся, переведем на счет других таких малышей, - обещает Наталья".

        Следует заметить: история для наших дней весьма и весьма типичная и крайне показательная. А "родному" государству и дела нет до этих и других граждан, до их бед, болей и трагедий. Гораздо важнее для того же президента зарабатывать дешёвый авторитет на решении тех проблем, которые сам же и создал своей безответственной политикой, вроде той геополитической авантюры, что втянула Россию в фактическую войну с Украиной. Вот только слишком дорого всем нам - дорого, как в прямом, так и в переносном смысле - обходится подобный, с позволения сказать, "пиар"...

16е декабря 2014го года.

Другие произведения автора:

Памяти Максимуса Ягофарова

Там, где клёны шелестят

Запоздалое раскаяние